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柱層析法的一般技術(shù)介紹

.柱 層析柱通常是玻璃的??偟恼f(shuō)來(lái),長(zhǎng)柱分辨力好,但大量物質(zhì)的處理則用粗的柱比較適宜。層析柱的基本裝置如圖3-10。
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2.層析材料的準(zhǔn)備許多材料都可在層析法中使用。在裝柱前這些材料要用溶劑平衡,另外還需作一些預(yù)處理。例如,凝膠層析材料需要溶脹,吸附劑需要加熱或酸處理來(lái)活化,離子交換樹脂需要用酸堿處理來(lái)得到所需的電離形式。 
  在用溶劑平衡時(shí),先使材料沉淀,用傾瀉法除去懸浮的細(xì)顆粒,否則由于細(xì)顆粒的堵塞,溶劑的流速將顯著降低(圖3-2)。


3.裝柱 層析柱的填裝是先關(guān)閉出口,用溶劑灌注**1/3體積,并使支持板下的“死體積”不存有氣泡,再慢慢地向溶劑中加漿狀物,要小心地沿著玻棒傾注以防止氣泡存留在柱內(nèi)。讓懸浮液沉淀,并放出過(guò)多的溶劑,為了避免分層,**好一次裝完,如需分幾次填裝,則在二次填裝前應(yīng)先在已經(jīng)沉淀的表面用玻棒攪拌后再傾注,重復(fù)這個(gè)過(guò)程,直**裝到需要的高度。用溶劑徹底洗滌層析柱后使液面降到比層析床表面略高一點(diǎn)。**后覆蓋一張圓形濾紙或尼龍布,以免加樣時(shí)擾亂床表面(圖3-1)。   4.加樣 上柱前,先將樣品溶解在溶劑里或?qū)ο疵撘和肝?,樣品溶液的濃度?yīng)該盡可能高些,以減少樣品溶液體積,使區(qū)帶狹窄。將樣品仔細(xì)加到層析床的表面,打開旋塞**液面與床面齊,然后連接溶劑池,保持一定高度的液面。 
  5.洗脫 下一步是用適當(dāng)?shù)南疵撘喊迅鹘M分依次從柱上洗脫下來(lái)。   在取代擴(kuò)展法中,溶劑與層析材料的相互作用比柱上的物質(zhì)與層析材料的相互作用要強(qiáng),于是與柱結(jié)合的分子被取代。每一個(gè)柱能結(jié)合多少物質(zhì)都有一個(gè)限度(即總柱容量)。在取代擴(kuò)展的情況下,當(dāng)樣品上柱量差不多達(dá)到總柱容量的50%時(shí),一般尚能完全分離。但是為了得到更好的分辨力,洗脫法更為可取。 
  洗脫法是**常用的方法。使用洗脫法,上柱量不超過(guò)總柱容量的10%,溶劑與柱的相互作用比溶質(zhì)與柱的相互作用弱,溶劑越過(guò)結(jié)合的分子,逐漸地將它們從柱上沖洗下來(lái)。在沖洗過(guò)程中各組分因?yàn)槲搅Σ煌饾u分離。在一個(gè)組分被洗脫后可以更換洗脫液,這就是所謂的分步洗脫。另外,還有一個(gè)可行的方法是逐漸改變?nèi)軇┑男再|(zhì),形成一個(gè)離子強(qiáng)度、pH或極性的遞增梯度從而使各組分依次被洗脫,這種方法稱梯度洗脫,它的優(yōu)點(diǎn)之一是能夠減少拖尾現(xiàn)象。 
  6.部分收集及分析 柱的流出液可以用人工的方法收集到一系列試管中或使用部分收集器。這種裝置能使每一管按預(yù)定的時(shí)間或滴數(shù)收集流出液,然后自動(dòng)移位,下一管再繼續(xù)收集。洗脫完畢后可選用各種適宜的方法將已收集的許多部分流出液進(jìn)行定量分析,并畫出洗脫物的量對(duì)流出液體積的洗脫曲線。每一部分的蛋白質(zhì)或核酸的含量可以讓流出液通過(guò)一個(gè)流動(dòng)小室測(cè)定其280 nm或260 nm的光吸收來(lái)進(jìn)行連續(xù)監(jiān)測(cè)。