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氨基酸的紙層析法淺談

一、目的 
了解并掌握氨基酸紙層析的原理和方法。  
二、原理 
以濾紙為支持物的層析法,稱為紙層析法。紙層析所用展層劑大多由水和有機(jī)溶劑組成。展層時(shí),水為靜止相,他與濾紙纖維親和力強(qiáng);有機(jī)溶劑為流動(dòng)相,它與濾紙纖維親和力弱。有機(jī)溶劑在濾紙上又下向上移動(dòng)的,稱為上行法;有上向下移動(dòng)的,稱為下行法。 
將樣品在濾紙上確定的原點(diǎn)處展層,由于樣品中各種氨基酸在兩相中不斷進(jìn)行分配,且他們的分離系數(shù)各不相同,所以不同的氨基酸隨流動(dòng)相移動(dòng)的速率也不相同,于是各種氨基酸在濾紙上就相互分離出來,形成距原點(diǎn)不等的層析點(diǎn)。在一定條件下(室溫、展層劑的組成、濾紙的質(zhì)量、PH值等不變),不同的氨基酸有固定的移動(dòng)速率(Rf值) 
Rf=原點(diǎn)到層析點(diǎn)中心的距離/原點(diǎn)到溶劑前沿的距離 
用混合氨基酸做樣品時(shí),如果只用一種溶劑展層,由于某些氨基酸的移動(dòng)速率相同或相近,就不能將它們分開,為此,當(dāng)用一種溶劑展層后,可將濾紙旋轉(zhuǎn)90度,以**次所的層析點(diǎn)為原點(diǎn),在用另一溶劑展層,從而達(dá)到分離的目的。這種方法稱為雙向?qū)游龇ā?nbsp;
本試驗(yàn)主要介紹的是單向?qū)游龇?。其中混合氨基酸有精氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸組成。 
 
三、實(shí)驗(yàn)儀器    1、 新華濾紙    2、 層析缸    3、 細(xì)線    4、 點(diǎn)樣管    5、 橡皮筋    6、 電吹風(fēng)    7、 噴霧器  
四、實(shí)驗(yàn)試劑 
1、混合氨基酸溶液(甘氨酸,苯丙氨酸),甘氨酸溶液,苯丙氨酸溶液 2、展層劑:正丁醇:12%氨水:95%乙醇:蒸餾水=13:3:3:1(v:v) 3、0.5%茚三酮—無水丙酮溶液:0.5g茚三酮溶于100ml無水丙酮,貯于棕色瓶中  
 
五、試驗(yàn)步驟  
1、取濾紙剪成20×10厘米的濾紙條一張,在一端打孔,系一根細(xì)線,在另一端2~3cm處用鉛筆畫一橫線,中間畫一圓點(diǎn)(原點(diǎn))。 
2、取毛細(xì)管一支(回收),吸取氨基酸混合液,在原點(diǎn)處點(diǎn)樣,樣點(diǎn)直徑不宜超過5mm,每點(diǎn)一次用吹風(fēng)機(jī)吹干,點(diǎn)2~3次為佳。 
   3、點(diǎn)樣后將濾紙放入層析缸中展層,注意點(diǎn)樣線要高于層析液面,濾紙不要貼在層析缸璧上,當(dāng)展層**另一端1~2cm處時(shí),停止展層(大約2~3小時(shí))。    4、取出濾紙,用鉛筆記下溶劑前沿,然后用熱風(fēng)吹干(或烘箱60℃)烘干。    5、均勻噴上茚三酮—無水丙酮液,注意使溶液不倒流,不間斷。    6、用吹風(fēng)機(jī)吹干,觀察層析點(diǎn),確定其幾何中心。 
   7、量取數(shù)值,計(jì)算各自的Rf值,與表中標(biāo)準(zhǔn)氨基酸Rf值比較,確定樣品氨基酸種類。(書上圖譜橫著看) 
 
六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果 
1.標(biāo)準(zhǔn)氨基酸單向上行層析法 定性、定量測(cè)定: 
將樣品在濾紙上確定的原點(diǎn)處展層,由于樣品中各種氨基酸在兩相中不斷進(jìn)行分配,且他們的分離系數(shù)各不相同,所以不同的氨基酸隨流動(dòng)相移動(dòng)的速率也不相同,于是各種氨基酸在濾紙上就相互分離出來,形成距原點(diǎn)不等的層析點(diǎn)。 
甘氨酸層析點(diǎn)中心到原點(diǎn)的距離:0.4cm 苯丙氨酸層析點(diǎn)中心到原點(diǎn)的距離:3.2cm 原點(diǎn)到溶劑前沿的距離:10.8cm 
在一定條件下(室溫、展層劑的組成、濾紙的質(zhì)量、PH值等不變),不同的氨基酸有固定的移動(dòng)速率(Rf值) 
Rf=原點(diǎn)到層析點(diǎn)中心的距離/原點(diǎn)到溶劑前沿的距離 Rf(甘氨酸)= 0.4cm/10.8cm =0.037 Rf(苯丙氨酸)= 3.2cm/10.8cm =0.296 

七、實(shí)驗(yàn)分析 
由于樣品中各種氨基酸在兩相中不斷進(jìn)行分配,且他們的分離系數(shù)各不相同,所以不同的氨基酸隨流動(dòng)相移動(dòng)的速率也不相同,于是各種氨基酸在濾紙上就相互分離出來,形成距原點(diǎn)不等的層析點(diǎn)。 
注意事項(xiàng): 
1. 在原點(diǎn)處點(diǎn)樣,樣點(diǎn)直徑不宜超過5mm,每點(diǎn)一次用吹風(fēng)機(jī)吹干,點(diǎn)2~3次為佳。防止擴(kuò)散面積過大,使展層效果不佳或直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。否則分離不好,并且樣品用量大,會(huì)造成“拖尾巴”的現(xiàn)象, 防止氨基酸斑點(diǎn)重疊。 
2. 注意點(diǎn)樣線要高于層析液面。防止點(diǎn)樣氨基酸溶解于層析液中。濾紙不要貼在層析缸璧上。防止濾紙左右兩端展層速度過快,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 
3. 均勻噴上茚三酮—無水丙酮液,注意使溶液不倒流,不間斷。 
4.取濾紙前,要將手洗凈,這是因?yàn)槭稚系暮節(jié)n會(huì)污染濾紙。并盡可能少接觸濾紙。在整個(gè)操作過程中,手只能接觸濾紙邊緣,否則手指上的氨基酸會(huì)造成濾紙上眾多斑點(diǎn).要將濾紙平放在潔凈的濾紙上,不可放在試驗(yàn)臺(tái)上,以防止污染。 
5.展層結(jié)束后,切勿忘記用鉛筆描出溶劑前沿。 6.在點(diǎn)樣時(shí),不要將毛細(xì)管插錯(cuò)了試劑瓶。 
7.展層劑接觸濾紙時(shí)一定要均勻、保持前沿線與濾紙平行。 8.風(fēng)溫度不宜過高,否則斑點(diǎn)變黃。  9.影響Rf值的因素有: 
    ①物質(zhì)本身的化學(xué)結(jié)構(gòu);     ②展層所用溶劑系統(tǒng);     ③展層劑pH值;     ④展層時(shí)的溫度;     ⑤展層所用濾紙; #p#分頁標(biāo)題#e#
    ⑥展層的方向(橫向,上行或下行)。