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薄層層析法具體操作注意事項(xiàng)介紹

薄層層析法具體操作注意事項(xiàng)  鋪板  
鋪板用的勻漿不宜過稠或過稀:過稠,板容易出現(xiàn)拖動或停頓造成的層紋;過稀,水蒸發(fā)后,板表面較粗糙。勻漿配比一般是硅膠G:水=1:2~3,硅膠G:羧甲基纖維素鈉水溶液=1:2。研磨勻漿的時(shí)間,根據(jù)經(jīng)驗(yàn)來定,與空氣濕度有關(guān),一般通過拿起研棒時(shí)勻漿下滴的情況來判斷,越稠越難下滴。勻漿的稀稠除影響板的平滑外,也影響板涂層的厚度,進(jìn)一步影響上樣量。涂層薄,點(diǎn)樣易過載;涂層厚,顯色不那么明顯。通常,板的質(zhì)量對薄層鑒別的影響不是很大,影響**大的是展開劑的配制和展開系統(tǒng)的飽和。  點(diǎn)樣  
盡量用小的點(diǎn)樣管。如果有足夠的耐性,**好只用1微升的點(diǎn)樣管。這樣,點(diǎn)的斑點(diǎn)較小,展開的色譜圖分離度好,顏色分明。樣品溶液的含水量越小越好,樣品溶液含水量大,點(diǎn)樣斑點(diǎn)擴(kuò)散大。樣品溶液的溶劑一般是無水乙醇、甲醇、氯仿、乙酸乙酯。點(diǎn)好樣的薄層板用電吹風(fēng)的熱風(fēng)吹干或放入干燥器里晾干。  
展開劑配制  
選擇合適的量器把各組成溶劑移入分液漏斗,強(qiáng)烈振搖使混合液充分混勻,放置,如果分層,取用體積大的一層作為展開劑。**不應(yīng)該把各組成溶液倒入展開缸,振搖展開缸來配制展開劑?;旌喜痪鶆蚝蜎]有分液的展開劑,會造成層析的完全失敗。各組成溶劑的比例準(zhǔn)確度對不同的分析任務(wù)有不同的要求,盡量達(dá)到實(shí)驗(yàn)室儀器的**高精確度,比如:取1ml的溶劑,應(yīng)使用1ml的單標(biāo)移液管,移液管應(yīng)符合計(jì)量認(rèn)證要求,盡管多數(shù)時(shí)候這不是必須的。  
展開系統(tǒng)的飽和  
一般使用的是雙槽的展開缸,一槽用來放展開劑,另一槽可加入氨水或硫酸。把待展開的板放入兩槽間的平臺,斜架著,蓋上展開缸的蓋子。讓展開劑的蒸氣充滿展開缸,并使薄層板吸附蒸氣達(dá)到飽和,防止邊沿效應(yīng),飽和時(shí)間在半個(gè)小時(shí)左右。展開時(shí)難免要打開蓋子把薄層板放入展開劑中,不過對薄層板與蒸氣的吸附平衡影響不大,當(dāng)然動作應(yīng)該盡量輕、快。   
溫濕度的控制  
溫濕度對薄層影響都很大。不凍結(jié)的前提下,通常溫度越低分離越好,較難的分離需在低溫下分離,例如人參皂苷。濕度的影響,估計(jì)主要是影響薄層板的吸附能力,導(dǎo)致選擇性(容量因子)的變化,濕度應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況確定。溫度控制使用空調(diào)器或冰柜,濕度控制是通過在另一展開槽放置相應(yīng)濃度的硫酸。  顯色  
噴顯色劑顯色**重要是有好的霧化器
常說的過柱子應(yīng)該叫柱層析分離,也叫柱色譜。我們常用的是以硅膠或氧化鋁作固定相 的吸附柱。 柱子可以分為:加壓,常壓,減壓。  
壓力可以增加淋洗劑的流動速度,減少產(chǎn)品收集的時(shí)間,但是會減低柱子的塔板數(shù)。所 以其他條件相同的時(shí)候,常壓柱是效率**高的,但是時(shí)間也**長,比如天然化合物的分 離,一個(gè)柱子幾個(gè)月也是有的。  減壓柱能夠減少硅膠的使用量,感覺能夠節(jié)省一半甚**更多,但是由于大量的空氣通過 硅膠會使溶劑揮發(fā)(有時(shí)在柱子外面有水汽凝結(jié)),以及有些比較易分解的東西可能得 不到,而且還必須同時(shí)使用水泵抽氣(很大的噪音,而且時(shí)間長)。以前曾經(jīng)大量的過 減壓柱,對它有比較深厚的感情,但是自從嘗試了加壓后,就幾乎再也沒動過減壓的念 頭了。  
加壓柱是一種比較好的方法,與常壓柱類似,只不過外加壓力使淋洗劑走的快些。壓力 的提供可以是壓縮空氣,雙連球或者小氣泵(給魚缸供氣的就行)。特別是在容易分解 的樣品的分離中適用。壓力不可過大,不然溶劑走的太快就會減低分離效果。個(gè)人覺得 加壓柱在普通的有機(jī)化合物的分離中是比較適用的。 關(guān)于柱子的尺寸,應(yīng)該是粗長的**好。  
柱子長了,相應(yīng)的塔板數(shù)就高。柱子粗了,上樣后樣品的原點(diǎn)就小(反映在柱子上就是 樣品層比較?。?,這樣相對的減小了分離的難度。試想如果柱子十厘米,而樣品就有二 厘米,那么分離的難度可想而知,恐怕要用很低極性的溶劑慢慢沖了。而如果樣品層只 有0.5厘米,那么各櫸志捅冉先菀椎玫酵耆擲肓?。当然采用磮?zhí)蟮鬧右冉隙?的硅膠和溶劑了,不過這些成本相對于產(chǎn)品來說也許就不算什么了(有些不環(huán)保的說, 不過溶劑回收重蒸后也就減小了部分浪費(fèi))。  
現(xiàn)在見到的柱子徑高比一般在1:5~10,書中寫硅膠量是樣品量的30~40倍,具體的選 擇要具體分析。如果所需組分和雜質(zhì)分的比較開(是指在所需組分rf在0.2~0.4,雜質(zhì) 相差0.1以上),就可以少用硅膠,用小柱子(例如200毫克的樣品,用2cm×20cm的柱子 );如果相差不到0.1,就要加大柱子,我覺得可以增加柱子的直徑,比如用3cm的,也 可以減小淋洗劑的極性等等。 關(guān)于無水無氧柱,適用于對氧,水敏感,易分解的產(chǎn)品。  
可以濕柱,也可以干柱。不過在樣品之前**少要用溶劑把柱子飽和一次,因?yàn)槿軇┖凸?膠飽和時(shí)放出的熱量有可能是產(chǎn)品分解,畢竟要分離的是敏感的東東,小心不為過。也 是因?yàn)榉蛛x的東西比較敏感,所以接收瓶一定要用可密封的,遵循schlenk操作。**于是 加壓、常壓、減壓,隨需而定。因?yàn)槭莝chlenk操作,所以點(diǎn)板是個(gè)問題,如果樣品是顯 色的,恭喜了,不用點(diǎn)板,直接看柱子上的色帶就行了。如果樣品無色,只好準(zhǔn)備幾十 個(gè)schlenk瓶,一瓶一瓶的點(diǎn),不過幾次之后就知道樣品在哪,也就可以省些了。像我以前過一根無水無氧柱,需要六個(gè)schlenk,現(xiàn)在只一個(gè)就能把所要的全收集到。  #p#分頁標(biāo)題#e#
無水無氧柱中用的比較多的是用氧化鋁作固定相。因?yàn)楣枘z中有大量的羥基裸露在外, 很容易是樣品分解,特別是金屬有機(jī)化合物和含磷化合物。而氧化鋁可以做成堿性、中 性和酸性的,選擇余地比較大,但是比硅膠要貴些。 聽說有個(gè)方法,就是用石英做柱子,然后用HF254做固定相,這樣在柱子外面用紫外燈一 照就知道產(chǎn)品在哪里了,沒有驗(yàn)證過。哪位做過可以提出來大家參詳參詳。  ※ 關(guān)于濕法、干法上樣。  
濕法省事,一般用淋洗劑溶解樣品,也可以用二氯甲烷、乙酸乙酯等,但溶劑越少越好 ,不然溶劑就成了淋洗劑了。 很多樣品在上柱前是粘乎乎的,一般沒關(guān)系??墒怯械纳蠘雍笤诠枘z上又會析出,這一 般都是比較大量的樣品才會出現(xiàn),是因?yàn)楣枘z對樣品的吸附飽和,而樣品本身又是比較 好的固體才會發(fā)生,這就應(yīng)該先重結(jié)晶,得到大部分的產(chǎn)品后再柱分,如果不能重結(jié)晶 那就不管它了,直接過就是了,樣品隨著淋洗劑流動會溶解的。 有些樣品溶解性差,能溶解的溶劑又不能上柱(比如DMF,DMSO等,會隨著溶劑一起走, 顯色是一個(gè)很長的脫尾),這時(shí)就必須用干法上柱了。樣品和硅膠的量有一種說法是1: 1,我覺得是越少越好,但是要保證在旋干后,不能看到明顯的固體顆粒(那說明有的樣 品沒有吸附在硅膠上)。 溶劑的選擇。  
當(dāng)然是**便宜,**安全,**環(huán)保的了。所以大多選用石油醚,乙酸乙酯。文獻(xiàn)中有寫用 正己烷的,太貴了,除非特別需要不要用不然銀子嘩嘩的,流的比淋洗劑還快,不過因 為極性很小,有時(shí)還是非它不可。乙醚也可以用,但是就是容易睡覺,注意保持清醒別 讓溶劑流干了,那樣柱子也就不爽了。二氯甲烷也有用的,但是要知道,它和硅膠的吸 附是一個(gè)放熱過程,所以夏天的時(shí)候經(jīng)常會在柱子里產(chǎn)生氣泡,天氣冷的時(shí)候會好一些 。甲醇,據(jù)說能溶解部分的硅膠,所以產(chǎn)品如果想過元素分析的話要留神,應(yīng)該經(jīng)過后 繼處理,比如說重結(jié)晶等。其他的溶劑用的相對較少,要依個(gè)人的不同需要選擇了。 由于某些原因,用到的淋洗劑多是大包裝的(便宜嘛),我們這里是用10升或25升的塑 料桶裝的,就要注意這些工業(yè)品的純度是較低的。經(jīng)常能夠從送來的大桶底部看見有色 的雜質(zhì),其他的雜質(zhì)就可想而知了,所以在比較嚴(yán)格的柱分時(shí)就要對溶劑重蒸。當(dāng)然過 原料時(shí)就可以免去這一步了,反正下面還有提純的方法。  
另外溶劑在過柱子后**好也回收使用,一方面環(huán)保,另一方面也能節(jié)省部分經(jīng)費(fèi),缺點(diǎn) 是要消耗一定的人工。這里要注意的是,一般在過柱同時(shí)進(jìn)行的是減壓旋蒸,石油醚和 乙酸乙酯的比例由于揮發(fā)度的不同會導(dǎo)**性的變化,一般會使得極性變大,在梯度淋 洗時(shí)比較合適,正好極性越來越大了。在過完柱子后,溶劑**后回收要采用常壓,因?yàn)?在減壓旋蒸時(shí)會有部分低沸點(diǎn)的雜質(zhì)一起出來,常壓時(shí)就會減少這種現(xiàn)象,如果雜質(zhì)和 你下面要過的樣品有反應(yīng)那就慘了。 關(guān)于操作問題。  1 裝柱。  
柱子下面的活塞一定不要涂潤滑劑,會被淋洗劑帶到產(chǎn)品中的,可以采用四氟節(jié)門的。 干法和濕法裝柱覺得沒什么區(qū)別,只要能把柱子裝實(shí)就行。裝完的柱子應(yīng)該要適度的緊 密(太密了淋洗劑走的太慢),一定要均勻(不然樣品就會從一側(cè)斜著下來)。書中寫 的都是不能見到氣泡,我覺得在大多數(shù)情況下有些小氣泡沒太大的影響,一加壓氣泡就 全下來了。當(dāng)然如果你裝的柱子總是有氣泡就說明需要多練習(xí)了。但是柱子更忌諱的是 開裂,甭管豎的還是橫的,都會影響分離效果,甚**作廢!  2 加樣。  
用少量的溶劑溶樣品加樣,加完后將下面的活塞打開,待溶劑層下降**石英砂面時(shí),再 加少量的低極性溶劑,然后再打開活塞,如此兩三次,一般石英砂就基本是白色的了。 加入淋洗劑,一開始不要加壓,等溶樣品的溶劑和樣品層有一段距離(2~4cm就夠了) ,再加壓,這樣避免了溶劑(如二氯甲烷等)夾帶樣品快速下行。  3 淋洗劑的選擇。  
感覺上要使所需點(diǎn)在rf0.2~0.3左右的比較好。不要認(rèn)為在板上爬高了分的比較開,過 柱子就用那種極性,如果rf在0.6,即使相差0.2也不容易在柱子上分開,因?yàn)橹邮且?個(gè)多次爬板的狀態(tài),可以通過公式的比較:0.6/0.8一次的分離度,肯定不如(0.2/0.3 )的三次方或四次方大。 4 樣品的收集。  
用硅膠作固定相過柱子的原理是一個(gè)吸附與解吸的平衡。所以如果樣品與硅膠的吸附比 較強(qiáng)的話,就不容易流出。這樣就會發(fā)生,后面的點(diǎn)先出,而前面的點(diǎn)后出。這時(shí)可以 采用氧化鋁作固定相。  
另外,收集的試管大小要以樣品量而定,特別是小量樣品,如果用大試管,可能一根就 收到了三個(gè)樣品,wuwu。如果都用小試管那工作量又太大。  5 **后的處理 
柱分后的產(chǎn)品,由于使用了大量的溶劑,其中的雜質(zhì)也會累積到產(chǎn)品中,所以如果想送 分析,**好用少量的溶劑洗滌一下,因?yàn)榇蟛糠值碾s質(zhì)是溶在溶劑里的,一洗基本就沒 了,必要時(shí)進(jìn)行重結(jié)晶。 另外,再過柱的時(shí)候,有時(shí)會出現(xiàn)氣泡,一是 和使用的溶劑有關(guān),如果是易揮發(fā)的溶劑,如乙醚、二氯甲烷等,在  室溫稍高的情況下,很容易出現(xiàn)這種現(xiàn)象,因此,在室溫高的時(shí)候, 可以選擇沸點(diǎn)較高,揮發(fā)相對小的溶劑。還有,使用混合溶劑時(shí),使用 的兩種溶劑的沸點(diǎn)應(yīng)該相差不大,如:乙酸乙酯和石油醚(60~90),而 乙醚卻要選擇30-60的石油醚。二是:不論是用帶砂板的還是塞棉花的, 在裝柱之前,都要將空氣用加壓方法將空氣排干,這樣就可避免柱中有 空氣!過柱子需要耐心,不要著急. #p#分頁標(biāo)題#e#