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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器操作規(guī)程

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽、冷卻液循環(huán)泵和水流抽氣機。 
 使用方法: 
1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度(4℃)。 2.打開水流抽氣機(真空泵)。 
3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。 
4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度(手柄置于Free位置可調(diào)節(jié)高度,然后置于Lock鎖定、旋轉(zhuǎn)速度(打開綠色按鈕燈亮,旋轉(zhuǎn)設定轉(zhuǎn)速),設定適當水浴溫度(35-40℃)。 5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn),打開通氣閥,然后關閉水流抽氣機,**后再取下蒸餾燒瓶。 6.關閉低溫冷卻液循環(huán)泵,停水浴加熱,倒出接收瓶內(nèi)溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。   
注意事項:  
1.使用時要先抽小真空(約**0.03MPa),再開旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,打開通氣閥,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。 
2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層凡士林.  
3.加熱槽通電前必須加蒸餾水(定期更換,清潔加熱槽),不允許無水干燒.  4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。 
5.旋蒸處理對空氣敏感物質(zhì)時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。 6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉(zhuǎn)速度,**好手動緩慢旋轉(zhuǎn),以能形成新的液面利于溶劑蒸出。